你发现了没有，在科幻电影中，平民出身的“超级英雄”都有一个共同点：他们的超能力往往不是靠勤学苦练练出来的，而都是靠修改基因改出来的！

虽然超能力在现实中并不存在，但是修改人类的基因早已成为了现实。今天咱们就来说说，新闻里常说的基因编辑是怎么回事？编辑基因会有啥好处？

（一）

先说说基因是啥。基因说白了，就是制造生物体的图纸。生物体的大部分细胞里都有这样一整套的基因图纸。蜘蛛侠之所以能吐丝，能飞檐走壁，靠的就是基因图纸的指导。

只不过，基因这种图纸，不是直接把生物特征画成了图，而是将它加密成了一串密码。这串密码也不是用普通人能看得懂的符号写的，而是由四种特殊的化学分子排列成的。这四种化学分子分别记作A、T、C、G 。

所以，基因编辑，就是像我们编辑手机中的文字一样，编辑 DNA 分子中某几个特定的化学分子！

那么，基因编辑跟我们普通人又有什么关系呢？

（二）

人会有缺陷，计算机程序会有缺陷。

同样的道理，生物细胞里存放的基因图纸也会有缺陷。

有时候，基因缺陷的后果很严重。因为图纸出了问题，造出的零件就可能出问题。零件出了问题，使用零件的机器就可能出问题。最严重的时候，整个“生命工厂”都会因此产生重大事故。

实际上，许多打针吃药做手术都治不好的病，都是跟基因缺陷有关。比如，有一种病叫作联合免疫缺陷。得了这种病的小孩，免疫系统几乎完全失灵，通常只能住在与世隔绝的气泡舱里。这种病的一种较常见的原因是 ADA 基因存在缺陷。

除此之外，癌症、血友病、白化病等等，甚至某些高血压和糖尿病，都跟基因缺陷有关。所以，就算我们不想制造超级英雄，为了身体健康，我们也得了解一点儿基因编辑的知识。

（三）

要想搞清楚基因该怎么编辑，就得先分清楚基因存在哪类缺陷。粗略地说，基因缺陷可以分为两类。一类叫作“该有的没有”，另一类叫作“不该有的乱有”。

1.该有的没有

假如基因缺陷导致某个基因造出的零件不好用，或者干脆啥也造不出来，就属于该有的没有。此时，科学家就会往细胞里添一个好用的基因，也就是“缺啥补啥”[1]。这种任务通常由某种改造过的病毒来完成。说白了，就是让病毒把好用的基因塞到细胞里。

这个时候，科学家必须把基因的缺陷修改掉，也就是像编辑图纸中的错别字/错线段一样，直接在 DNA 密码链特定的位置上插入、删除、替换其中的某几个密码字符（即化学分子），才能彻底解决这个问题。这就是手术刀级别的基因编辑。

比如，有一种叫作 HTT 的基因包含 9000 多个密码字符，其中的字符难免会出错（注：多出来好几处内容为“ CAG ”的密码序列）。如果“错别字”数量超过一定阈值，人类和小鼠就会得一种奇怪的遗传病，叫作亨廷顿舞蹈症。

科学家发现，利用基因编辑技术，把 DNA 密码链中的“错别字”编辑掉，小鼠的亨廷顿舞蹈症就能治好！

（四）

在人类的 DNA 中，密码字符的数量高达几十亿个

怎样才能改正其中的“错别字”呢？

我们可以设想，不管用什么办法，这个过程一定会分成三个步骤：

所以，科学家要想实现基因编辑，就需要有一套好用的工具，配合细胞修复机制，共同完成这几个步骤。那么，世界上真的存在这么好用的工具吗？

（五）

这样的工具真的存在，而且，它们往往存在于自然界的生物细胞中。例如，最近格外出名的基因编辑工具 CRISPR/Cas 系统，就是在细菌体内发现的。

CRISPR/Cas 原本是细菌的免疫系统，最擅长剪断特定的 DNA 。经过科学家改造后，它就可以帮助我们编辑指定基因了。

比方说，在这套工具中，专门有一串化学分子（gRNA）可以在 DNA 密码链中识别“目标错别字”。一旦它找到了“目标错别字”，就会像拉链一样，跟一条 DNA 密码链紧紧地扣在一起。这就是第一步。

此时，有一种和它连在一起的蛋白质（Cas9）就会对准DNA密码链的这个位置，“咔嚓”剪一刀。这就是第二步。

最后，细胞的修复机制会发挥作用，按照科学家指定的“内容模板”，把“错别字”改对，再把 DNA 密码链接好。这就是第三步。

咱们在上文说的编辑小鼠 HTT 基因，治疗小鼠亨廷顿舞蹈症的实验，用的就是这套工具（CRISPR/Cas 系统），是不是很厉害？

可惜，目前这种工具还不够成熟，暂时还没有用在人体的基因编辑中。

（六）

虽然 CRISPR/Cas 系统现在风头正劲，但它目前还存在两个不足：一是脱靶效应，二是缺乏默契。

第一个不足是脱靶效应。也就是说，在它识别错别字的时候，可能会误伤某段正常的密码链（比如，一段密码链的内容跟“目标错别字”很像，但不完全一样时）。

这个道理很简单。CRISPR/Cas 系统本来就是细菌的“锄奸队”，它的任务是铲除病毒植入的病毒基因。由于病毒的基因会不断变异，所以它得有一定的灵活度，不能总是要求100%的匹配。

而且，由于人的某些基因是成对地出现在一对染色体上的。当一对基因都存在缺陷时，编辑基因的任务量就会翻倍，难度也会随之增加。

第二个不足是缺乏默契。CRISPR/Cas 系统再怎么经过改造，它也是从细菌来的。细菌没有细胞核，跟人这样的有细胞核的生物非常不同。CRISPR/Cas 系统跟人体细胞修复机制打配合的时候，就好比让C罗跟篮球队员打配合，肯定会缺乏默契。

所以，某些 CRISPR/Cas 编辑工具把 DNA 剪断以后，细胞会胡乱补一通，结果导致“错别字”不但没改对，反而成了“错上加错”。

（七）

当然，正是因为技术还不够成熟，科学家才要继续研究它。

截至 2017 年底，科学家正在进行或已完成的基因治疗临床试验高达 2400 多项。这些试验有的想要治疗癌症（64.6％），有的想要治疗单个基因引起的遗传病（10.5％），有的想要治疗传染病和心血管疾病等跟多个基因有关的疾病（7.4％）。其中一些试验，就需要用到基因编辑技术。

虽然现在基因编辑技术在科学、法律和伦理等层面仍然面临着许多挑战，但种种结果显示，用它治疗疾病的潜力非常大。要想改善人们的健康，将基因编辑真正地用在实处，我们不仅需要科学家的努力，还需要全社会一起努力。